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    深圳市中瀚检测有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:个体经营
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 沙井街道 沙企社区 新桥街道沙企社区蚝乡路中心名座
  • 姓名: 李虎
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    广东电源适配器CE认证

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2020-08-15
  • 阅读量:193
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区沙井街道沙企社区  
  • 关键词:广东电源适配器CE认证

    广东电源适配器CE认证详细内容

    适用地区
    CE认证可在欧洲33个经济特区,包含:EU欧盟27个,欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
    具体EU欧盟27个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。
    注1:EFTA包含瑞士有四个成员国(冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登),但CE标志在瑞士国内并非强制;
    注2:因为殖民时代关系,CE认证使用广泛**认可度高。在非洲,东南亚,中亚的部分国家,也可能接受CE认证。
    注3:截至2019年11月英国脱欧进行中,后续结果待定。
    (电源CE认证)
    CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE是法语的缩写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求)),构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令 有关主要要求,CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代,西欧国家感到,要在美苏两大国之间保证自己的安全,提高国际地位,加快经济发展,必须联合起来,因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次:建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济联盟和联盟。
    广东电源适配器CE认证
    (电源CE认证)
    CE标志的指令
    近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指
    广东电源适配器CE认证
    (电源CE认证)
    欧盟CE认证法规EU2019/1020,欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE 标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的*和运作规范。它修订了2004/42/EC 指令,以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法规
    广东电源适配器CE认证
    (电源CE认证)
    申请材料
    1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;
    2、产品使用说明书;
    3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
    4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
    5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
    6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
    7、测试报告 (Testing Report);
    8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
    9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I,普通IVD体外诊断);
    10、CE符合声明(DOC);

    -/gbajiac/-
    1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。  .申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
    3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。   
    4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。   
    6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。   
    7. 技术文件审阅包括:
      a文件是否完善。
      b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
    8.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。   
    9.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。   
    10.本页第8、9条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。   
    11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。   
    12.实验室向申请人提品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。   
    13.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
    http://saisajx.cn.b2b168.com
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