投影仪CE认证机构 东莞CE认证机构

CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标识，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。
  没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
（电源CE认证）
注解：NLF是指欧盟新立法框架，全称“New Legislative Framework”是欧盟以加强对产品的市场监管框架和认可体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对机构及认可体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。

（电源CE认证）
适用产品范围
想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
1、玩具安全-*2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-*2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的物质-*2011/65/EU号指令
4、建筑产品-*305/2011号条例（欧盟）
5、烟火制品-*2013/29/EU号指令
6、艇和个人水艇-*2013/53/EU号指令
7、民用-*2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-*2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-*2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-*2014/31/EU号指令
11、测量仪器-*2014/32/EU号指令
12、升降机-*2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-*2014/34/EU号指令
14、无线电设备-*2014/53/EU号指令
15、低压-*2014/35/EU号指令
16、压力设备-*2014/68/EU号指令
17、海洋设备-*2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-*2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、-*2017/745号条例
22、体外诊断设备，规范（EU）2017/746

（电源CE认证）
CE认证基本信息
是否强制性：强制性+自我宣告
证书有效期：无有效期
验厂要求：无要求
持证人要求：无要求
技术信息：电压频率AC 230V , 50Hz /60Hz，插头欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16或各国规格
CE强制性认证和CE自我宣告说明 
绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性定后，方可加贴CE标志。

（电源CE认证）
申请流程
1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。
2、机构估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目，送样。
5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核估完整性。
6、产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 　.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 　　
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 
5. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 　　
6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 　　
7. 技术文件审阅包括： 
　　a文件是否完善。 
　　b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。 
8.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 　　
9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 　　
10.本页第8、9条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 　　
11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 　　
12.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。 　　
13.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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