东莞足疗机CE认证

适用地区
CE认证可在欧洲33个经济特区，包含：EU欧盟27个，欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟27个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。 
注1：EFTA包含瑞士有四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE标志在瑞士国内并非强制；
注2：因为殖民时代关系，CE认证使用广泛**认可度高。在非洲，东南亚，中亚的部分国家，也可能接受CE认证。
注3：截至2019年11月英国脱欧进行中，后续结果待定。
（电源CE认证）
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务

（电源CE认证）
CE认证基本信息
是否强制性：强制性+自我宣告
证书有效期：无有效期
验厂要求：无要求
持证人要求：无要求
技术信息：电压频率AC 230V , 50Hz /60Hz，插头欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16或各国规格
CE强制性认证和CE自我宣告说明 
绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性定后，方可加贴CE标志。

（电源CE认证）
CE标志的指令
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指

（电源CE认证）
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 　.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 　　
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 
5. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 　　
6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 　　
7. 技术文件审阅包括： 
　　a文件是否完善。 
　　b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。 
8.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 　　
9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 　　
10.本页第8、9条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 　　
11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 　　
12.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。 　　
13.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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