淋浴房CE认证办理流程 办理条件

公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构，意大利CE认证机构，土耳其CE认证机构
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8. 技术文件审阅包括： a文件是否完善。 b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。 9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。 14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

目前有如下几种类型的CE证书： Declaration of conformity/declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我申明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。 Certificate of compliance/declaration of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。 EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性声明》，此为欧盟公告机构（Notified Body 简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有办法EC Type的CE声明。

CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

欧盟将于2013年7月1日起强制执行的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。
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